10月18日，早安！星期三，医商早报！
1、10月17日，随着吉林、西藏的两则通知，标志着36个国家谈判药品均已在全国各省区市落地。
具体情况见下图：
（来源：医药云端工作室）
2、国家卫计委曾在年11月30日发布行业标准——《医疗机构内通用医疗服务场所的命名》，明确对各类医疗机构内通用医疗服务场所的命名做了详细规定。
最终确定医疗机构具有通用功能的场所共计19项，每一项均从名称、功能、基本配置以及特定要求四个方面进行了规定，该标准于年11月1日起施行。（下附详尽表格）
（来源：国家卫计委）
3、15日，拜耳公司宣布生产的新型口服抗凝药拜瑞妥(利伐沙班)作为一种肺栓塞单药治疗方案在中国上市，该适应症于今年4月获得CFDA批准。这是在中国上市的第一个用于肺栓塞治疗的新型口服抗凝药。
（来源：医谷）
4、10月16日，西藏自治区药品采购网正式公布《西藏自治区药品集中采购“两票制”实施办法》的通知。这也是全国最后一省公布的两票制实施办法。
（来源：医谷）
5、近日，赛诺菲与再生元公布了重磅抗炎药Dupixent治疗活动性中度至重度嗜酸性粒细胞性食管炎成人患者的一项II期临床研究的积极数据。数据显示，与安慰剂组相比，Dupixent治疗组在吞咽能力方面表现出显著改善。
（来源：生物谷）
1、10月17日，四川德阳市人社局、市财政局联合发布通知，要求从今年9月30日起，全市妇幼保健院取消药品加成。调整价格的医疗服务项目按调整后价格执行，其他医疗服医院标准执行，基本医医院执行起付标准和报销比例。
（来源：德阳市政府）
2、东莞市人民政府办公室印发了《东莞市推进医疗联合体建设和发展工作方案》（下称《方案》），旨在指导东莞市医联体的建设和发展。值得注意的是，《方案》明确，在门诊业务上，医院要逐步压缩和关停普通门诊，原则上仅保留专科(专家)门诊。
（赛柏蓝）
3、10月17日，罗氏（Roche）与位于大波士顿地区的WarpDriveBio开展战略合作，共同发现和开发新类型的抗生素，以应对全世界日趋严重的多重耐药菌感染难题。按计划，WarpDriveBio将获得万美元的前期资金，以及最多3亿美元的里程碑付款。
（来源：药明康德）
4、近日，广东众生药业股份有限公司研发的注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验注册申请获得国家食品药品监督管理总局受理，并收到《药品注册申请受理通知书》。
（来源：药渡）
5、今年八月，诺和诺德柯米拉（CamillaSylvest）向员工宣布了自己将离任大中国区总裁的消息，具体时间是10月1日；10月13日，西安杨森中国区总裁AsgarRangoonwala宣布，西安杨森核心产品事业部负责人朱益飞决定离开公司寻求外部发展机会，最后工作日至本月31日；10月14日，美敦力大中华区MITG副总裁马敏宣布将离职，最后任期为本月31日，据了解，马敏下月1日将就任史赛克中国区CEO一职。
（来源：E药经理人）
1、10月17日，谷歌无人机在澳大利亚测试外卖和药品派送。
（来源：新浪科技）
2、10月17日，Exelixis公司的抗癌新药cabozantinib在治疗晚期肝细胞癌的全球3期临床试验CELESTIAL中，达到了延长总生存期的主要终点。
（来源：药明康德）
3、10月17日，辉瑞宣布酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib的2期临床数据，该药在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。
（来源：药明康德）
4、美国监管机构已批准扩大强生公司的Stelara治疗范围，新增了年轻斑块性牛皮癣患者。该药物现在可由医生处方，以治疗12岁及以上的患者中度至重度斑块性银屑病。此次批准为该年龄组患者提供了新的治疗方案。
（来源：新浪医药）
5、上海现代制药股份有限公司及全资子公司上海现代制药海门有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《审批意见通知件》及《药物临床试验批件》。西格列汀和阿哌沙班获批临床。
（来源：药渡）
6、10月16日，武田制药公布称，用于评估ALUNBRIGTM(brigatinib)治疗克唑替尼用药进展的局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌治疗的关键临床2期试验ALTA的更新数据将会在国际肺癌研究学会主办的第18届世界肺癌大会上进行口头陈述。
（来源：新浪医药）
7、10月16日，百时美施贵宝公布了Opdivo单药治疗或Opdivo联合Yervoy用于之前接受过治疗的、肿瘤突变负荷可评估的小细胞肺癌的临床1/2期研究结果。
（来源：新浪医药）
1、10月9日，因数项重要股权收购迟迟未果遭到多方质疑，北海银河生物产业投资股份有限公司（银河生物）收到深交所北京中科白殿疯怎么样白斑专科著名医院
